Séropositif de longue date, Éric souffre de séquelles et complications du sida. Il a beau être bien vivant, il pense que sa vie aurait été très différente sans le VIH. Récit d’un battant.

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Je suis séro+ depuis 21 ans. Aujourd’hui j’en ai 46. Je suis passé à deux doigts de la mort en 1994. 

À cette époque, les traitements étaient très lourds et contraignants. Les prendre toutes les 8 heures, jour et nuit, 7 jours sur 7… Mettre le réveil chaque matin à la même heure, même le week end… Malgré tout je souhaitais continuer à travailler, mais de par mon état physique, les collègues avaient compris que j’étais séro+ tellement j’étais maigre et constamment épuisé.

J’ai développé de multiples résistances. Mon spécialiste à dû trouver d’autres combinaisons d’ARV. Je prenais tous les médocs sans jamais penser au fait que j’étais séro+ : une façon de me protéger.

Aujourd’hui, les médocs sont beaucoup moins contraignants, c’est un fait. Mais depuis 1994, ma vie est littéralement chamboulée, voire foutue. Aussi bien professionnelle et affective que sociale. Je me suis totalement replié sur moi-même. Lors des quelques occasions que j’ai eues de rencontrer un homme, je lui ai dit très rapidement quel était mon statut sérologique et à chaque fois, je me suis pris une baffe et un rejet total.
 
J’ai de nombreux problèmes de pathologies associées, dues à tous les médocs que j’ai avalés depuis toutes ces années. Pontage de l’artère iliaque, anévrisme de l’aorte abdominale, problèmes osseux, vieillissement prématuré du corps, cholestérol, lipodystrophie, fatigue intense, difficulté de me concentrer etc. Logiquement, car tout traitement, même actuel, a des effets secondaires sur le court, moyen et long terme.
 
Ce qui me pèse le plus à ce jour, c’est la solitude. Non pas le fait d’être séro+ mais seul. Personne dans ma vie qui comblerait mon manque d’affection, pour partager des moment de loisirs, ou par qui je me sente aimé pour ce que je suis et que j’aimerais pour ce qu’il est. Si je n’étais pas séro+, ma vie n’aurait pas été la même, oh non pas du tout. J’aurais eu une carrière, entouré d’ami(e)s au sens propre du mot.

Le VIH en 2011 n’est pas une pathologie chronique comme toutes les autres. Les malades se portent bien au regard de leur taux de T4 et de leur charge virale mais moi le premier, je souffre au quotidien de la solitude et des pathologies associées. Le sida n’a pas dit ses derniers maux…

J’espère que les nouveaux contaminés ne subiront pas ce que j’ai dû subir jusqu’à ce jour ! Je le leur souhaite.
 
Éric

Crédit photo : © Tous droits réservés

APPEL A TEMOIGNAGES

L’objectif du Blog Sida est de fournir des éclairages sur l’épidémie de sida. Séropositif-ve-s, parlez de votre vie avec le VIH : l’annonce, les traitements, la prise en charge, la sexualité… Séronégatif-ve-s, racontez votre rapport à la prévention, au préservatif, votre expérience d’un test de dépistage. Proposez vos textes à temoigner@sida-info-service.org

Tout texte hors sujet, agressif, grossier, incitant à la haine raciale et à la discrimination, la diffamation, portant atteinte à l’honneur d’une personne, toute allusion sexiste, homophobe ou raciste, tout comme les messages publicitaires, sera écarté sans appel.

Parce que la majorité des 33 millions de personnes vivant avec le VIH/sida travaillent, le Bureau international du travail a lancé en 2001 le programme SHARE (Réponses stratégiques au VIH/sida en entreprises) qui touche aujourd’hui 650 entreprises dans 24 pays.

Ce programme s’appuie sur les travailleurs dans une démarche participative pour élaborer des outils d’information et de prévention. Une entreprise a ainsi fait fabriquer une serviette sur laquelle figure le message suivant : « la sueur ne transmet pas le VIH ». Au Belize, des employés du secteur bancaire peuvent lire sur les tasses à café qu’ils utilisent : « Mise sur les préservatifs, c’est dans ton intérêt ».

Josée Laporte, du Bureau International du Travail, explique les enjeux du programme SHARE.

L’impact du programme SHARE va au-delà de l’entreprise. Josée Laporte raconte comment les familles des travailleurs profitent également des connaissances acquises sur le VIH/sida.

Plus d’informations sur le programme du BIT sur le VIH/sida (en anglais)

Crédit photo : © Alain Miguet

Quelle est la perception du VIH/sida dans le monde du travail au Pérou ? La question a été posée entre septembre et décembre 2007 à des travailleurs de différents secteurs d’activité. Les femmes ont été les plus nombreuses à accepter de répondre et, comme on pouvait s’y attendre, les résultats ont démontré une meilleure connaissance de l’épidémie chez les personnes disposant d’un niveau d’éducation supérieur. Néanmoins toutes les personnes interrogées avaient un niveau de connaissance minimum. Sur leur lieu de travail, 40 % ont été le témoin d’attitudes discriminatoires à l’égard de collègues séropositifs.

Cette enquête a donc permis de réaliser combien la parole sur le VIH/sida était importante dans le monde du travail ainsi que la nécessité d’engager des politiques publiques actives, d’autant plus que moins de 20 % des entreprises du Pérou ont un programme plus ou moins élaboré de lutte contre le VIH/sida.

La branche péruvienne de l’Organisation internationale du travail a décidé de contribuer à cette réponse nationale. 

Aujourd’hui, témoignage de Corinne (10/11)

Corinne, 40 ans, est secrétaire en province. Contaminée depuis 21 ans, mère de 2 enfants, elle vit aujourd’hui avec un homme séronégatif.

- Dans les relations que j’ai tous les jours, c’est sûr, je n’en parle pas. C’est pour protéger mes enfants en fait. Moi ça ne me dérange pas plus que ça. Après, ce que les gens peuvent penser… Mais pour mes enfants, je suis obligée un peu de les préserver de tout ça. Parce que les gens ne réagissent pas encore toujours très bien – (Extrait)

Ecoutez le témoignage de Corinne

Aujourd’hui, témoignage de Catherine (9/11)

Catherine, 46 ans, est contaminée depuis 1987.

- On prend ses traitements pendant des années. On va les prendre pendant des années. Il y a des effets indésirables très lourds avec des conséquences parfois très graves. Au fil du temps, on a comme une espèce de fatigue qui s’accumule, physiquement on est amoindrie. Donc travailler ce n’est pas quelque chose de si facile que ça. – (Extrait)

Ecoutez le témoignage de Catherine

Nicolas, 27 ans, est militaire. Il découvre sa contamination par le virus du sida en 2005.
Ses amis ne réagissent pas tous de la même manière quand il leur apprend sa séropositivité.
Nicolas parle aussi de la poursuite de sa carrière, hors de l’armée.

(Entretien 6/10)
Ecoutez le témoignage de Nicolas