En 2009, les entretiens avec des personnes vivant avec le VIH (PVVIH)  ont représenté 6, 8 % de la totalité des appels reçus par Sida Info Service.  

L’association publie aujourd’hui une analyse de ces appels.

Les thèmes abordés lors des entretiens sont propres aux PVVIH. Alors qu’en général, les aspects psychologiques ne sont présents que dans un appel sur cinq (19, 6 %), ils ont une part importante dans près de la moitié (46, 2 %) des appels de PVVIH, montrant ainsi que le soutien est une dimension importante dans ces entretiens.

De façon logique, les examens et traitements sont des sujets plus fréquemment évoqués par les PVVIH (44, 2 % contre 12, 2 % pour la moyenne des appelants). Le thème du social droit est aussi régulièrement développé (21, 3 %), mettant en avant les difficultés à vivre avec le VIH.

Lire l’intégralité du document sur le site de Sida Info Service

La Guyane est le département français le plus touché par le VIH. Le dépistage au stade sida (tardif) concerne 30 % des patients suivis pour une infection par le VIH à l’hôpital de Cayenne et 60 % à l’hôpital de Saint-Laurent du Maroni.

Au regard de ces caractéristiques épidémiologiques particulières, le dépistage est un enjeu majeur en Guyane.

Du 21 au 27 juin 2010, la Guyane participe avec les pays de la Caraïbe aux journées du dépistage du virus du sida : Le Sida ne se voit pas. Le seul moyen de savoir c’est de faire le test.

Plus d’infos sur le site de Sida Info Service

Le mercredi 9 juin, Sida Info Service organise un chat sur le VIH en partenariat avec Yagg, le nouveau média gay et lesbien, consacré aux questions que l’on se pose avant l’été.

Quelles précautions à prendre en voyage, comment bien suivre son traitement, comment faire en cas de survenue d’une Infection Sexuellement Transmissible ?

Pour répondre à toutes vos questions, le docteur Michel Ohayon, directeur du centre de santé sexuelle Le 190, et coordinateur médical à Sida Info Service, sera en direct le mercredi 9 juin, de 11 h à midi.

Posez vos questions en avance en cliquant sur la page formulaire du chat

Crédit photo © Yagg

Séropositif ayant fait 25 ans de prison, Laurent Jacqua a rejoint l’équipe des salarié-e-s d’Act Up-Paris pour travailler sur la défense et la sortie des détenu-e-s malades. A l’heure où il publie un nouveau livre – « J’ai mis le feu à la prison »* -, il répond aux questions de Sida Info Service.

Lire l’interview sur Sida Info Service

Le Centre de Santé Sexuelle – Le 190 – créé à l’initiative de Sida Info Service a ouvert ses portes lundi 1er février 2010 à 16 h.

Lieu : 190, boulevard de Charonne – 75020 Paris – Métro Philippe Auguste ou Alexandre Dumas – Bus 76 : arrêt Charonne – Bagnolet.

Heures d’ouverture : du lundi au vendredi de 16 h à 20h et le samedi de 10 h à 14 h

Contact : 01 55 25 32 72

Fax : 01 55 25 32 77

Plus d’infos sur Le 19O

Le 190, Centre de santé sexuelle créé à Paris par l’association Sida Info Service , a été inauguré ce mardi 1er décembre 2009, Journée mondiale de lutte contre le VIH/sida.

Il ouvrira ses portes au public le 1er février 2010.

Plus d’infos sur le site de Sida Info Service.

Crédit photo © Hélène Freundlich – Sida Info Service

Samedi 3 octobre 2009, l’interassociatif « Femmes et VIH » a organisé une rencontre à l’Espace Oscar Niemeyer, à Paris, sur la question : Comment faire tomber les masques ?

Marie-Georges Buffet (photo) a participé à cet événement en tant que Responsable du groupe de travail sida de l’Assemblée nationale (lire l’interview sur Sida Info Service).

Durant cette journée, des femmes porteuses du VIH ont exprimé leur avis sur le regard des autres et ces masques que l’on revêt si facilement.

Témoignages

Marie, 54 ans :
« Il est temps pour nous d’aborder ce qui complique nos vies. »

Anne, 46 ans :
« Les masques se mettent quand je dis que je vis avec le VIH. Et on ne me prend pas au sérieux lorsque je fais des projets de vie à long terme. »

Sophie, 44 ans :
« J’ai le sida depuis 18 ans, et personne ne le sait dans mon entourage. Je ne l’ai dit ni à mes enfants, ni à ma famille, ni à mes amis… mais je vais essayer d’avancer et d’en parler. »

Maria, 35 ans :
« J’impose moi-même un règlement avec mes proches. Je ne veux pas être traitée différemment. Je porte un virus mais je ne suis pas malade. Je mourrai bien un jour, mais ce n’est pas le VIH qui me tuera. »

Anne-Marie, 57 ans :
« Lorsque j’habitais à l’étranger. Ma maison a été mise à sac et brûlée. J’étais la femme blanche venue contaminer leur pays ».

Laëtitia, 27 ans :
« Je veux positiver l’image du VIH. Je dis même que mon virus, je l’aime ! Parce qu’au fond, c’est à nous de dédramatiser et d’en parler plus facilement. Il est temps de faire tomber les masques et changer notre manière de le dire. « Je vis avec le VIH » est un message beaucoup plus positif « que j’ai le sida ». »

Janine, 50 ans :
« Il faut informer les jeunes sur le VIH ! La trithérapie, ce n’est pas une aspirine à vie. C’est beaucoup de contraintes et de souffrances physiques ! »

Nicole, 33 ans :
Il ne faut pas se focaliser sur le VIH. Certains ont d’autres problèmes d’un autre ordre mais aussi graves, voire même davantage. Je ne suis pas la seule à avoir des soucis. »

Aline, 42 ans :
« C’est à nous de faire l’éducation sensuelle de notre partenaire. On peut avoir des plaisirs sexuels sans forcément passer par la pénétration ! »

Nathalie, 31 ans :
« Il est nécessaire que les médecins du travail se rappellent qu’ils sont au service du salarié et non de l’entreprise. Ils devraient d’ailleurs bénéficier d’une année supplémentaire de spécialisation au monde du travail avec entre autre chose, l’apprentissage de la confidentialité. »

Marguerite, 65 ans :
« Trop de médecins diagnostiquent une dépression pour éviter toute discussion avec nous ! »

Propos recueillis par Sandra Prieto

Lire le dossier sur Sida Info Service

A partir du 1er juillet 2008, Sida Info Plus propose aux séropositifs un rendez-vous téléphonique avec un professionnel de santé ou un juriste pour discuter de :

- Sexualité
- Thérapeutique
- Suivi du traitement
- Soutien
- Questions juridiques

Il suffit d’appeler le numéro vert de Sida Info Service – le 0 800 840 800 – pour fixer un rendez-vous avec un professionnel de santé ou un juriste. Si nécessaire, les appelants peuvent bénéficier d’un suivi.

Améliorer la vie des séropos

Sida Info Plus apporte de l’information, un soutien et facilite les échanges entre séropositifs pour que chacun puisse lutter contre la maladie et ses conséquences et améliorer sa vie quotidienne.

- Tous ceux qui sont concernés par la séropositivité au VIH trouveront des informations sur la maladie et les pathologies associées, les traitements bien sûr, mais aussi la vie avec le VIH, la sexualité, les droits, l’actualité…

- Cet espace permet le partage d’expériences et l’entraide via les différents forums et autour du Blog Sida, un lieu d’expression sur la séropositivité, les vécus, la mémoire…

- Les internautes peuvent y interroger l’ensemble des professionnels de Sida Info Service, spécialistes des questions médicales, juridiques, sexuelles et psychologiques.

- Un entretien avec un écoutant de Sida Info Service est accessible en permanence via le Web Call Back et prochainement via une messagerie instantanée.

- La rubrique « Près de chez moi » permet de découvrir les ressources locales : les associations et les lieux de convivialité et d’échanges ouverts à tous ceux qui vivent avec le VIH. Chaque mois, une interview diffusée sur le site présente ces lieux de proximité.

Les débats sur la réduction des risques chez les gays sont amplifiés par l’écho des recommandations suisses.

Au même moment, on invoque à la fois le développement d’actions de plus en plus ciblées sur des communautés à l’intérieur des communautés, tout en abandonnant plus ou moins le concept d’identité gay pour une prise en compte beaucoup plus large des Hommes ayant des rapports Sexuels avec des Hommes (HSH).

L’une des vocations de Sida Info Service est d’enrichir le débat à partir de ce qui est dit sur nos dispositifs, téléphoniques, Internet, et au cours de nos actions de terrain.

Ainsi, 3 études très différentes ont été menées, dont nous souhaitons qu’elles participeront au débat nécessaire. Outre les différences importantes des thématiques de ces études, elles explorent ce qu’il est convenu d’appeler, faute de mieux, la communauté homosexuelle sous 3 angles :

- HSH, à travers une étude portant sur les appels téléphoniques des hommes ayant eu au moins 1 rapport avec un autre homme au cours des 12 derniers mois,
- Gays et lesbiennes probablement plus communautaires, à travers une enquête menée au Salon Gay et Lesbien de Paris, visant à évaluer succinctement les recours et les besoins en termes de santé sexuelle (dans le contexte d’un projet de l’association consistant à porter un projet de lieu de santé sexuelle gay friendly),
- Une population gay se définissant, sur 2 sites Internet partenaires, au travers de leurs pratiques, qu’elles se réclament du sadomasochisme ou de bareback.

Confrontées aux autres enquêtes, nationales ou européennes, plusieurs éléments ressortent, et ne sont pas sans intérêt. Partout, nous retrouvons des caractéristiques communes, notamment en termes d’âge (moyenne autour de 35 ans) avec des répartitions plus ou moins larges selon les enquêtes. Et la difficulté que nous avons tous à toucher les jeunes homos, qui sont également relativement absents du dépistage, à l’inverse de leurs aînés.

Si les éléments que nous recueillons concernant les prises de risque chez les HSH recoupent assez largement les données d’enquêtes plus communautaires, à savoir un nombre croissant de rapports de pénétration anale non protégée avec des partenaires de statut sérologique inconnu, il s’agit plus d’un point commun que de l’expression d’un phénomène communautaire homogène. Les déterminants ne peuvent être les mêmes qui amènent à une prise de risque des gays fréquentant les établissements de convivialité et de sexe (Baromètre gay) et les HSH utilisant anonymement le téléphone, dont une moitié seulement se définit comme homosexuelle. Elément en faveur d’une moindre imperméabilité entre les problématiques homo et hétérosexuelle qu’il n’y paraît.

La dimension de la prise de risque devient particulièrement parlante quand on se penche sur les questions par Internet des gays déclarant des pratiques « hard » ou assumée comme bareback. On est ici frappé par la discordance qui peut exister entre un discours qui paraît assumé autour de la réduction des risques voire de la prise de risque volontaire, et la connaissance incertaine des éléments susceptibles de permettre une décision éclairée. Il en est de même pour un certain nombre d’adeptes des pratiques SM.

Mais quels sont les espaces disponibles pour associer les discours sur la santé et la sexualité ? Chacun va faire en fonction de ses disponibilités, et surtout de son expérience. L’abord de la sexualité auprès du médecin traitant est d’autant plus fréquent que la personne est âgée. Dès lors qu’une offre identitaire est disponible, elle est largement sollicitée. Ainsi, 1 parisien sur 4 choisit son médecin parcequ’il est gay ou gay friendly. Si ce type de choix pose toute une série de questions, on ne peut rester indifférent à la difficulté qu’il y a à parler de santé sexuelle, notamment pour les plus jeunes.

La question de la santé sexuelle devient particulièrement pertinente si on envisage la population des HSH, dans laquelle la séroprévalence amplifie considérablement les conséquences des risques encourus. Chez les usagers de certains sites, ce facteur est encore plus discriminant. L’enquête de prévalence dans des communautés gays, prévue en 2008 sous la conduite de l’InVS, apportera un éclairage complémentaire sur cette question cruciale de la prévalence.

Toujours est-il que des réponses nouvelles doivent être imaginées et, surtout, mises en place.

Sida Info Plus est un nouvel espace Internet destiné aux personnes séropositives. Créé par l’association Sida Info Service, ce dispositif propose des fiches d’information sur les traitements, les pathologies associées au VIH, les difficultés d’observance mais aussi les questions liées à la vie quotidienne, la sexualité, les proches, les droits, etc.

Pour Nadège Pierre, coordinatrice des actions en direction des personnes atteintes, Sida Info Plus permet à Sida Info Service de se rapprocher encore plus des problématiques propres aux personnes atteintes.

Entretien avec Nadège Pierre