Angoisse, colère, honte mais aussi volonté de se battre et d’avancer. Mikael raconte ce qu’il a vécu et ressenti lorsqu’il a appris sa séropositivité fin 2010.

***

Je m’appelle Mikael, je vais avoir 30 ans. Tout a commencé fin novembre. Ayant des douleurs ophtalmiques, je prends rendez-vous chez mon médecin afin de savoir si cela est dû à une sinusite ou à un problème oculaire. Le médecin me propose de passer une radio des sinus. Etant étudiant infirmier, je demande à faire une prise de sang afin de m’auto-analyser, avec un test VIH, comme à chaque fois (c’est une habitude que j’ai prise depuis longtemps). Le 4 décembre, j’effectue les examens et là, un doute m’habite car il y a eu un rapport à risque mi-novembre mais le gars m’avait dit que tout allait bien après l’accident…

Le lundi 6, je me rends au laboratoire afin de retirer mes analyses et la secrétaire me dit : « Ah oui, c’est un cas spécial », puis part chercher son responsable. Le médecin arrive, s’installe à l’accueil à coté d’elle, me dit que mes bilans ne sont pas bons et que je dois aller voir rapidement mon médecin traitant. Il ajoute devant sa secrétaire que ma sérologie présente un « défaut » et qu’une seconde analyse sera disponible le vendredi, permettant de savoir si je suis un vrai ou un faux positif… Là, le ciel me tombe sur la tête. Je marche en direction du cabinet et ne sachant plus quoi faire ou dire, j’appelle ma meilleure amie qui me rejoint aussitôt.

En attendant le vendredi pour la confirmation des résultats, je passe mes journées et soirées à pleurer dès que je suis seul ou avec mes meilleurs amis car j’ai peur de la suite. Ayant demandé à ma directrice si cela pouvait poser un problème pour ma formation, je reçois enfin une bonne nouvelle : cela n’entravera pas mon objectif professionnel. Je psychote sur tout et rien, scrute mon corps dans les moindres détails et angoisse. Je m’imagine que les gens voient sur mon visage que je ne suis plus le même.

Puis je rencontre un médecin spécialiste du sida qui me demande de faire de multiples examens et me dit que le coté positif des choses, c’est que ma dernière sérologie négative date du 19 août 2010. Selon lui, plus vite c’est détecté, mieux c’est. Au total, on m’aura donc annoncé trois fois (la dernière en date, le 27 décembre 2010) que je suis séropositif… Ce furent trois claques et trois moments de désespoir, un désespoir qui me ronge petit à petit.

Quand je me rends dans ma famille pour les fêtes, la honte m’envahit à l’idée de leur apporter une mauvaise nouvelle et de les salir. Je ne peux pas l’annoncer à ma maman, qui est fragile. En plus, vu les décès que nous avons eus dans la famille pour cause de maladie, je ne veux pas quelle ait peur de me voir partir rapidement. Elle restera donc dans l’ignorance tant que c’est possible.

Depuis ce 10 décembre (première confirmation de mon test), j’ai demandé à mes partenaires de se faire dépister, et seul un gars ne le fait pas car il est soit en vacances soit en déplacement à l’étranger… Est-ce que c’est de l’ignorance, est-ce qu’il a peur du résultat ? Je n’en sais rien. Mais comment peut-on mentir aux gens et mettre leur vie en danger ? Pourquoi m’avoir menti après ce rapport a risque ? Une trithérapie d’urgence m’aurait peut être sauvé… Des questions qui n’auront pas de réponses. Ce qui m’angoisse, ce serait que cette personne continue et soit susceptible de contaminer sans scrupules d’autres personnes. La seule chose qu’il ait su me dire étant : « Désolé si c’est moi qui t’ai refilé ça ».

Je suis en train d’effectuer les examens médicaux et mes partiels arrivent, ce qui est dur à vivre. C’est très dur parfois de vivre dans le mensonge (amis, famille, travail…) J’ai peur de vous appeler mais pour quelle raison ? Je n’en sais rien. Ou alors un sentiment de honte. En tout cas, votre application iPhone m’aide beaucoup et m’apprend énormément, je vous en remercie. Ça fait du bien. Le témoignage de Florent m’a touché et malheureusement, je vois et vis la même chose. Voilà comment est ma nouvelle vie. Ayant une forte résilience, je ferai tout ce qui est en mon possible pour me battre et avancer. Merci d’avoir pris le temps de me lire.

Mikael (janvier 2011)

Crédit photo : © Tous droits réservés

APPEL A TEMOIGNAGES

L’objectif du Blog Sida est de fournir des éclairages sur l’épidémie de sida. Séropositif-ve-s, parlez de votre vie avec le VIH : l’annonce, les traitements, la prise en charge, la sexualité… Séronégatif-ve-s, racontez votre rapport à la prévention, au préservatif, votre expérience d’un test de dépistage. Proposez vos textes à temoigner@sida-info-service.org

Tout texte hors sujet, agressif, grossier, incitant à la haine raciale et à la discrimination, la diffamation, portant atteinte à l’honneur d’une personne, toute allusion sexiste, homophobe ou raciste, tout comme les messages publicitaires, sera écarté sans appel.

Florent est devenu séropositif à la fin de l’année dernière. Pendant qu’il attendait les résultats de ses tests de dépistage, il a téléphoné plusieurs fois à Sida Info Service et il nous a écrit. Ce témoignage sur l’attente et la découverte de la séropositivité, Florent nous a autorisés à le publier sur le Blog Sida. (Florent est un nom d’emprunt – NDLR)

***

Je n’arrive à me soulager qu’en dormant. Je me couche à 8 h du soir dès que les regrets et les remords pèsent trop. A mes parents, j’ai réussi à leur faire croire que j’avais une angine carabinée. Et que je préférais rester seul. J’attends encore quelques résultats, celui de mardi et celui du lundi 20 décembre (à un mois de la prise de risque).

Même si Sida Info Service m’a rappelé que seul le test du Western-Blot était significatif, qu’il permettait réellement de savoir si une personne était séropositive, je n’y crois pas. Je me sens contaminé. Et je me sens perdu. Tous mes projets tombent à l’eau : acheter un  appart ; passer une retraite bien méritée ; être léger à Noël.

J’entends sans arrêt des petites voix intérieures : « Mets une capote. Fait chier ça va tout couper. »

Une copine vue le lendemain « T’es sûr de ce partenaire ? Va aux urgences !!!!! »

J’y étais allé une fois quand une capote avait craqué. J’en avais bavé avec le traitement. Mais là, j’en bave mille fois plus de ne pas l’avoir pris !

Et cette image de ce mec qui m’a peut-être contaminé. Est-ce que je n’aurais pas dû prendre conscience du risque !????

J’en suis con à en pleurer.

A prendre des somnifères et des anxiolytiques dès que j’ouvre un œil.

J’ai du mal à m’affronter, à affronter ma nouvelle vie, à affronter ce que l’avenir me réserve.

Ça me pétrifie.

Je sais que je vais devoir relever la tête. Je n’ai plus rien pris depuis 6 h du matin.

Je ne me cogne plus aux meubles. Je n’ai plus sommeil et je trouve de mieux en mieux les touches du clavier pour écrire.

Dieu merci, on n’est pas seul. J’imagine ceux et celles qui ont vécu cet enfer il y a 25 ou 30 ans.

J’ai trois amis proches à qui je peux en parler.

Mais j’ai surtout Sida Info Service. Je les aime de me soutenir pendant toute cette dure épreuve. Grâce à eux je peux combattre, affronter, lutter jusqu’au dernier verdict. Sans oublier cet espoir qui, je le reconnais, est bien minime, dérisoire. (Le résultat du Western-Blot qui pourrait être négatif) alors que l’Elisa et l’Antigénémie P24 ont été positifs à 17 jours de la prise de risque. Mais c’est parfois ce petit espoir auquel on ne croit pas vraiment qui nous fait prendre qu’un seul anxiolytique plutôt que deux.

Il y a aussi la dame du laboratoire d’analyses médicales. Qui a vu mon visage, mes résultats, et m’a pris à part. M’a écouté pleurer. M’a tout expliqué en ne niant pas la réalité, a su me rassurer sur ma vie à venir. « Oui madame ! » Oui. Mais je sais que 5 minutes de conneries, 48 h d’insouciance et de confiance idiote, m’ont amené à une vie en suspens.

Tout en écrivant ça, je pleure comme vous pouvez vous en doutez. Je m’en veux, je m’en veux, je m’en veux. Je lui en veux aussi à ce mec, mais moins que je ne m’en veux. Il m’a appelé. Je ne veux plus de contact avec lui.

Je me disais qu’étant actif je ne prenais quasiment pas de risque, que c’était plus pour lui et que moi j’étais négatif. Je l’étais effectivement.

Je me disais : « Une fois, bon… T’aurais vraiment pas de bol ! » Mais une fois suffit…

Je me rattache à Sida Info Service et au test du Western-Blot à venir, mardi.

Je me rattache beaucoup au docteur rencontré à l’hôpital.

Mais je redoute….

Je redoute mon état de santé en cours. Je veux poursuivre mon travail, j’aime ce que je fais…

Je redoute la réaction de mes parents. Je ne veux pas les affoler, les accabler, les inquiéter. Et je redoute les jugements, leur jugement surtout.

Vous qui recevez cet e-mail, vous faites partie des rares (amis ou professionnels) à qui j’ai pu en parler.

C’est grâce à vous que je peux tenir encore un jour de plus. Et certainement grâce à vous que j’affronterai les suivants.

Merci.

Florent (janvier 2011)

Crédit photo : © Alain Miguet : vue de l’Artère – Jardin des dessins – Parc de la Villette : hommage à tous ceux qui ont lutté et luttent encore contre le Sida

APPEL A TEMOIGNAGES

L’objectif du Blog Sida est de fournir des éclairages sur l’épidémie de sida. Séropositif-ve-s, parlez de votre vie avec le VIH : l’annonce, les traitements, la prise en charge, la sexualité… Séronégatif-ve-s, racontez votre rapport à la prévention, au préservatif, votre expérience d’un test de dépistage. Proposez vos textes à temoigner@sida-info-service.org

Tout texte hors sujet, agressif, grossier, incitant à la haine raciale et à la discrimination, la diffamation, portant atteinte à l’honneur d’une personne, toute allusion sexiste, homophobe ou raciste, tout comme les messages publicitaires, sera écarté sans appel.

En 2009, les entretiens avec des personnes vivant avec le VIH (PVVIH)  ont représenté 6, 8 % de la totalité des appels reçus par Sida Info Service.  

L’association publie aujourd’hui une analyse de ces appels.

Les thèmes abordés lors des entretiens sont propres aux PVVIH. Alors qu’en général, les aspects psychologiques ne sont présents que dans un appel sur cinq (19, 6 %), ils ont une part importante dans près de la moitié (46, 2 %) des appels de PVVIH, montrant ainsi que le soutien est une dimension importante dans ces entretiens.

De façon logique, les examens et traitements sont des sujets plus fréquemment évoqués par les PVVIH (44, 2 % contre 12, 2 % pour la moyenne des appelants). Le thème du social droit est aussi régulièrement développé (21, 3 %), mettant en avant les difficultés à vivre avec le VIH.

Lire l’intégralité du document sur le site de Sida Info Service

La Guyane est le département français le plus touché par le VIH. Le dépistage au stade sida (tardif) concerne 30 % des patients suivis pour une infection par le VIH à l’hôpital de Cayenne et 60 % à l’hôpital de Saint-Laurent du Maroni.

Au regard de ces caractéristiques épidémiologiques particulières, le dépistage est un enjeu majeur en Guyane.

Du 21 au 27 juin 2010, la Guyane participe avec les pays de la Caraïbe aux journées du dépistage du virus du sida : Le Sida ne se voit pas. Le seul moyen de savoir c’est de faire le test.

Plus d’infos sur le site de Sida Info Service

Le mercredi 9 juin, Sida Info Service organise un chat sur le VIH en partenariat avec Yagg, le nouveau média gay et lesbien, consacré aux questions que l’on se pose avant l’été.

Quelles précautions à prendre en voyage, comment bien suivre son traitement, comment faire en cas de survenue d’une Infection Sexuellement Transmissible ?

Pour répondre à toutes vos questions, le docteur Michel Ohayon, directeur du centre de santé sexuelle Le 190, et coordinateur médical à Sida Info Service, sera en direct le mercredi 9 juin, de 11 h à midi.

Posez vos questions en avance en cliquant sur la page formulaire du chat

Crédit photo © Yagg

Séropositif ayant fait 25 ans de prison, Laurent Jacqua a rejoint l’équipe des salarié-e-s d’Act Up-Paris pour travailler sur la défense et la sortie des détenu-e-s malades. A l’heure où il publie un nouveau livre – « J’ai mis le feu à la prison »* -, il répond aux questions de Sida Info Service.

Lire l’interview sur Sida Info Service

Le Centre de Santé Sexuelle – Le 190 – créé à l’initiative de Sida Info Service a ouvert ses portes lundi 1er février 2010 à 16 h.

Lieu : 190, boulevard de Charonne – 75020 Paris – Métro Philippe Auguste ou Alexandre Dumas – Bus 76 : arrêt Charonne – Bagnolet.

Heures d’ouverture : du lundi au vendredi de 16 h à 20h et le samedi de 10 h à 14 h

Contact : 01 55 25 32 72

Fax : 01 55 25 32 77

Plus d’infos sur Le 19O

Le 190, Centre de santé sexuelle créé à Paris par l’association Sida Info Service , a été inauguré ce mardi 1er décembre 2009, Journée mondiale de lutte contre le VIH/sida.

Il ouvrira ses portes au public le 1er février 2010.

Plus d’infos sur le site de Sida Info Service.

Crédit photo © Hélène Freundlich – Sida Info Service

Samedi 3 octobre 2009, l’interassociatif « Femmes et VIH » a organisé une rencontre à l’Espace Oscar Niemeyer, à Paris, sur la question : Comment faire tomber les masques ?

Marie-Georges Buffet (photo) a participé à cet événement en tant que Responsable du groupe de travail sida de l’Assemblée nationale (lire l’interview sur Sida Info Service).

Durant cette journée, des femmes porteuses du VIH ont exprimé leur avis sur le regard des autres et ces masques que l’on revêt si facilement.

Témoignages

Marie, 54 ans :
« Il est temps pour nous d’aborder ce qui complique nos vies. »

Anne, 46 ans :
« Les masques se mettent quand je dis que je vis avec le VIH. Et on ne me prend pas au sérieux lorsque je fais des projets de vie à long terme. »

Sophie, 44 ans :
« J’ai le sida depuis 18 ans, et personne ne le sait dans mon entourage. Je ne l’ai dit ni à mes enfants, ni à ma famille, ni à mes amis… mais je vais essayer d’avancer et d’en parler. »

Maria, 35 ans :
« J’impose moi-même un règlement avec mes proches. Je ne veux pas être traitée différemment. Je porte un virus mais je ne suis pas malade. Je mourrai bien un jour, mais ce n’est pas le VIH qui me tuera. »

Anne-Marie, 57 ans :
« Lorsque j’habitais à l’étranger. Ma maison a été mise à sac et brûlée. J’étais la femme blanche venue contaminer leur pays ».

Laëtitia, 27 ans :
« Je veux positiver l’image du VIH. Je dis même que mon virus, je l’aime ! Parce qu’au fond, c’est à nous de dédramatiser et d’en parler plus facilement. Il est temps de faire tomber les masques et changer notre manière de le dire. « Je vis avec le VIH » est un message beaucoup plus positif « que j’ai le sida ». »

Janine, 50 ans :
« Il faut informer les jeunes sur le VIH ! La trithérapie, ce n’est pas une aspirine à vie. C’est beaucoup de contraintes et de souffrances physiques ! »

Nicole, 33 ans :
Il ne faut pas se focaliser sur le VIH. Certains ont d’autres problèmes d’un autre ordre mais aussi graves, voire même davantage. Je ne suis pas la seule à avoir des soucis. »

Aline, 42 ans :
« C’est à nous de faire l’éducation sensuelle de notre partenaire. On peut avoir des plaisirs sexuels sans forcément passer par la pénétration ! »

Nathalie, 31 ans :
« Il est nécessaire que les médecins du travail se rappellent qu’ils sont au service du salarié et non de l’entreprise. Ils devraient d’ailleurs bénéficier d’une année supplémentaire de spécialisation au monde du travail avec entre autre chose, l’apprentissage de la confidentialité. »

Marguerite, 65 ans :
« Trop de médecins diagnostiquent une dépression pour éviter toute discussion avec nous ! »

Propos recueillis par Sandra Prieto

Lire le dossier sur Sida Info Service

A partir du 1er juillet 2008, Sida Info Plus propose aux séropositifs un rendez-vous téléphonique avec un professionnel de santé ou un juriste pour discuter de :

- Sexualité
- Thérapeutique
- Suivi du traitement
- Soutien
- Questions juridiques

Il suffit d’appeler le numéro vert de Sida Info Service – le 0 800 840 800 – pour fixer un rendez-vous avec un professionnel de santé ou un juriste. Si nécessaire, les appelants peuvent bénéficier d’un suivi.

Améliorer la vie des séropos

Sida Info Plus apporte de l’information, un soutien et facilite les échanges entre séropositifs pour que chacun puisse lutter contre la maladie et ses conséquences et améliorer sa vie quotidienne.

- Tous ceux qui sont concernés par la séropositivité au VIH trouveront des informations sur la maladie et les pathologies associées, les traitements bien sûr, mais aussi la vie avec le VIH, la sexualité, les droits, l’actualité…

- Cet espace permet le partage d’expériences et l’entraide via les différents forums et autour du Blog Sida, un lieu d’expression sur la séropositivité, les vécus, la mémoire…

- Les internautes peuvent y interroger l’ensemble des professionnels de Sida Info Service, spécialistes des questions médicales, juridiques, sexuelles et psychologiques.

- Un entretien avec un écoutant de Sida Info Service est accessible en permanence via le Web Call Back et prochainement via une messagerie instantanée.

- La rubrique « Près de chez moi » permet de découvrir les ressources locales : les associations et les lieux de convivialité et d’échanges ouverts à tous ceux qui vivent avec le VIH. Chaque mois, une interview diffusée sur le site présente ces lieux de proximité.