A l’occasion de la 5ème Convention nationale de la lutte contre le sida (Paris, 4 et 5 juin 2010), Le Blog Sida a rencontré Anne, référent parental d’un adolescent séropositif. En plus du VIH, le jeune garçon doit faire face à d’autres défis liés à sa santé. Anne raconte la façon dont les choses se passent. 

- Comment votre enfant a-t-il intégré sa séropositivité ?

- Comment se déroule la période d’adolescence ?

- Le passage de la pédiatrie à un service adulte a-t-il déjà été évoqué avec votre fils ?

Le site d’Actions Traitements, cité par Anne dans l’interview.

Crédit photo © Alain Miguet

Séropositif ayant fait 25 ans de prison, Laurent Jacqua a rejoint l’équipe des salarié-e-s d’Act Up-Paris pour travailler sur la défense et la sortie des détenu-e-s malades. A l’heure où il publie un nouveau livre – « J’ai mis le feu à la prison »* -, il répond aux questions de Sida Info Service.

Lire l’interview sur Sida Info Service

A l’occasion de la Journée internationale des femmes, Jude, une Africaine séropositive installée en Belgique, a publié sur le blog Echos Séropos d’ici et d’ailleurs, une lettre ouverte à la femme séropo de 2010. Nous vous proposons de lire cette lettre :  

Chère sœur séropositive,

Cette journée de la femme  est aussi la tienne. Le slogan de la marche mondiale 2010 en cette journée de la femme est :  » Tant que toutes les femmes ne seront pas libres, nous serons en marche ! « 

Pour notre part, nous invitons chaque femme séropositive à ne pas s’essouffler et de garder le cap dans sa longue marche acharnée vers la vie et contre la mort.

Notre libération viendra de  notre détermination et du refus à céder, à subir la stigmatisation, la discrimination, la culpabilisation, l’exclusion de cette pandémie injuste.

Notre libération est dans notre capacité à apprivoiser ce virus et à cohabiter pacifiquement avec cet  ennemi intime grâce à nos médicaments et en prenant soin de nous.

Oui, le sida est notre ennemi intime, notre  amant fidèle tapi au fond de nous et qui ne nous quittera plus jamais. Il est entré insidieusement, silencieusement dans nos vies, au creux de notre intimité, dans nos entrailles saccageant au passage nos familles, nous enlevant nos maris, nos amants, faisant de nos enfants des orphelins.  

Pourtant nous continuons à aimer, à être aimées, à concevoir des enfants, à les élever car nous sommes des femmes, nous sommes des mères avec pour missions le don de vie, d’amour et de soi.

Chère sœur séropositive, notre marche de libération passe par la reconnaissance et l’acceptation de notre statut. Notre libération passe par notre visibilité, notre représentativité, par le refus de la culpabilisation  et par la reconquête de notre dignité, de notre liberté.  

Chère sœur africaine séropositive, nous payons un lourd tribut au sida. Il est temps pour nous de sortir de l’ombre, de prendre la parole, de rejoindre les rangs de la marche mondiale des femmes séropositives et de dire NON à la féminisation injuste du sida que nous n’avons pas enfanté. Ensemble refusons la criminalisation et la pénalisation du sida qui ne protégeront personne ainsi et ne feront que renforcer la clandestinité.

Bonne route à toutes.

Jude

Le blog Echos Séropos d’ici et d’ailleurs

Photo : tous droits réservés

Le site Yagg publie une nouvelle vidéo de la campagne « Sexe, prévention et vidéos », réalisée avec le soutien de l’Institut National de Prévention et d’Education pour la Santé (INPES).

« Je me protège, je te protège » évoque la prévention du point de vue d’un séropositif.

Pour Philippe, 44 ans, « le fait qu’on ne puisse pas parler de son VIH est un frein à la prévention entre deux partenaires. 

Fredster, graphiste, illustrateur et DJ, est l’auteur de cette vidéo.

Visionner  « Je me protège, je te protège » sur le site de Yagg

Voir des séropositif-ves témoigner à visage découvert est encore rare en France. Leur crainte : les discriminations dont ils pourraient être victimes dans la sphère professionnelle, familiale ou amicale, entre autre. (Voir l’enquête de Sida Info Service sur les discriminations à l’encontre des personnes vivant avec le VIH – 2009).

Lors du congrès de la Société Française de Lutte contre le Sida (SFLS), en octobre 2009, le programme annonçait le témoignage « d’un patient séropositif ». Ce terme générique faisait penser à un homme. C’est en fait une femme qui est montée à la tribune sans que son nom, ni même son prénom, soit communiqué ! Déconcertant alors que toutes les personnes présentes appartenaient au milieu sida : médecins, infirmières, membres d’associations…

Alors quand un séropositif ouvre un Blog avec nom et photo à l’appui pour parler de son VIH, « donner des clefs aux séropositifs comme aux séronégatifs » sur le vécu avec la maladie, les difficultés liées au traitement, le rapport à la prévention… la démarche mérite qu’on s’y arrête.

Sida Info Service a interviewé Kévin Gagneul, créateur de Mon Truc en +, un Blog pour la visibilité des séropos.

Lire l’interview sur Sida Info Service

Dans un précédent post, Le Blog Sida vous parlait de Virginie de Galzain, journaliste et photographe,  à l’initiative d’un reportage photos au sein du service Immunologie de l’HEPG de l’Assistance publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) auprès des personnes séropositives et aux côtés du personnel médical.  Dans une interview accordée à Sida Info Service, Virginie de Galzain explique les raisons qui l’ont conduite à s’intéresser au VIH/sida et à imaginer ce reportage.

Extraits :

SIS : Pourquoi vous-êtes vous intéressée au VIH/sida en France comme sujet de reportage ?

Virginie de Galzain (VG) : Dans mon travail et en général, je m’interroge beaucoup sur la notion du “vivre ensemble” et des conditions de vie dans une société encore génératrice d’inégalités au niveau, social, sanitaire, éducatif, professionnel et donc humain. Trente ans après son apparition, beaucoup méconnaissent la situation du VIH/sida dans le monde et en France ; le fait qu’on n’en guérit pas ; la façon dont le virus se transmet, est soigné, est vécu par les personnes séropositives ; et par les membres du corps médical. Trop d’idées reçues persistent et alimentent l’exclusion et la discrimination : c’est révoltant.

J’ai aussi été amenée à écrire des papiers sur ce sujet, notamment à l’attention des publics jeunes et migrants. Petit à petit, j’ai eu le sentiment de tourner en rond avec les mots. L’image m’est apparue comme un moyen plus sensible pour toucher, interpeller.

Par le biais des photographies et d’extraits de témoignages, j’espère induire une proximité. Je voudrais réussir à faire comprendre que, au-delà des statistiques, des campagnes trop ponctuelles et des événementiels (Journée mondiale, Sidaction…), l’épidémie existe tous les jours en France en 2010, et qu’il est nécessaire d’être conscient des difficultés sanitaires et relationnelles qu’elle génère parallèlement au formidable espoir dû aux évolutions médicales – auxquelles tout le monde n’a pas accès.

La suite sur le site de Sida Info Service

Crédit photo © Virginie de Galzain

Virginie de Galzain, journaliste et photographe,  a réalisé un reportage photos de plusieurs mois au sein du service Immunologie de l’HEPG de l’Assistance publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) auprès des personnes séropositives et aux côtés du personnel médical. Que signifie vivre (avec) le VIH en 2010 ?, s’est-elle interrogée.

Ce reportage donne la parole :
- à celles et ceux qui soignent la maladie, la préviennent et la combattent (médecins, infirmières, aides-soignant(e)s…) aux côtés des personnes séropositives,
- à celles et ceux qui la vivent ou lui survivent depuis quelques semaines à 5, 10, 20 ans et plus.

Des textes informatifs ou extraits de témoignages recueillis accompagneront certaines photographies.

Exemple :

Le montage de ce reportage sur le VIH en 2010 n’est pas terminé. Les premières photos peuvent être vues sur le blog de Virginie de Galzain

Crédit photos © Virginie de Galzain

En 2009, témoigner à visage découvert de sa séropositivité ne va pas encore de soi. Certain(e)s craignent d’être discrimné(e)s dans leur travail, leur vie quotidienne ou lorsqu’ils/elles s’adressent à un(e) professionnel(le) de santé*.

Qu’en est-il de l’entourage et en particulier des enfants d’une personne séropositive ?

Stéphanie, qui a appris la séropositivé de sa mère à l’âge de 14 ans, témoigne de ce qu’elle a ressenti à l’époque et des années qui ont suivi.

Ecouter le témoignage de Stéphanie

*Lire l’enquête de Sida Info Service « Enquête sur les discriminations à l’encontre des personnes vivant avec le VIH – 2009″

Donc, selon Benoît XVI, la distribution des préservatifs n’est pas une solution mais, au contraire, cela ne fait qu’augmenter le problème [de l'épidémie de sida, NDLR].

Et quand pensent les acteurs africains de la lutte contre le sida ? Un exemple avec Lucie Zambou, présidente de sunAids Cameroun, que Sida Info Service a interviewée il y a quelques jours :

Depuis que la déclaration du pape circule, et j’ai pu le vérifier en me déplaçant ici ou là, on me dit : « Madame, cessez de distribuer les choses que vous avez l’habitude de distribuer car le pape dit que ça augmente la maladie ».

Lire l’intégralité de l’interview de Lucie Zambou sur Sida Info Service

Comme chaque année à pareille époque, la télévision française diffuse quelques heures de programmes consacrées au sida. En dehors des journaux du soir et de la mi-journée où se bousculeront sans doute des reportages consacrés au dépistage rapide, L’Amour dans le sang, sera diffusé jeudi 27 novembre sur France 3, à 20 h 50. Ce téléfilm franco-belge de 2008 raconte le parcours de la comédienne Charlotte Valandrey (Les Cordier, juge et flic), séropositive à 18 ans puis greffée du cœur à 35 ans. Charlotte Valandrey avait raconté son histoire  dans un roman éponyme paru en 2005.

Ce même jeudi 27 novembre sur France 2, à 23 h 05, diffusion de Face au sida. Dans ce documentaire de 2008, des soignants et des patients brossent une histoire de la prise en charge du sida en France, qui a commencé dans l’effroi et l’exclusion des malades.

Crédit photo : © Alain Miguet