Retour sur cette marche en quelques photos.

Le dying : tout le monde se couche par-terre pour un moment solidaire avec les victimes du sida

Un ruban rouge sur la statue de la Place de la République

Arrivée du cortège à l’Espace des Blancs-Manteaux dans le quartier du Marais

Médecins Sans Frontières (MSF) lance une campagne de mailing afin d’appeler les laboratoires Abbott, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Johnson & Johnson, Gilead Sciences, GlaxoSmithKline, Merck & Co, Pfizer et Sequoia Pharmaceutiques à mettre en commun dans un « pool » des brevets sur les médicaments anti-VIH/sida.

MSF appuie ainsi la démarche d’UNITAID, une initiative internationale d’achats de médicaments, qui met actuellement en place une communauté de brevets pour les médicaments anti-VIH/sida.

Envoyez un mail aux compagnies pharmaceutiques pour leur demander de participer à la communauté de brevets sur les médicaments essentiels à la lutte contre le VIH/Sida

Plus d’infos sur le site de MSF

Crédit photo © MSF

Le Blog Sida et Sida Info Service publient des informations sur le VIH/sida, la prévention, le dépistage, les traitements, les droits des personnes atteintes, les associations qui leur viennent en aide…

Interviews et articles permettent de réfléchir sur l’épidémie, ouvrir des débats, lancer des idées avec l’ambition d’aider à empêcher de nouvelles contaminations et aider les personnes atteintes à vivre le moins mal possible leur séropositivité.

Pour suivre l’actualité du VIH/sida, Sida Info Service vous propose un nouveau service : La lettre de SIS, publiée deux fois par mois, et Flash info SIS, envoyé en cas d’événement important.

Abonnez-vous à La Lettre de SIS et à Flash Info SIS !

1989 – 2009. Act Up-Paris a 20 ans. Témoignage d’Audrey Grelombe, 19 ans, militante à l’association depuis quelques mois.

Je suis lesbienne, noire et séronégative. Je travaille à Act Up-Paris sur les questions d’homophobie au niveau international et je m’investis dans la commission Prévention et la commission Nord-Sud pour l’accès aux traitements. J’ai rejoint Act Up-Paris parce que le discours de cette association est très fort comparé à celui des autres associations françaises de lutte contre le sida. C’est un discours politique et militant. Il signifie que l’épidémie de sida n’est pas une fatalité et que des décisions politiques peuvent empêcher la contamination de milliers de personnes et peuvent apporter à celles qui sont séropositives un accès vital aux traitements. Le discours d’Act Up-Paris est un discours d’espoir. Ensuite je vois autour de moi des jeunes qui ne se protègent pas forcément. Act Up-Paris me permet de tenir un discours sur la prévention auprès de ces jeunes. Beaucoup pensent que l’épidémie de sida est finie. Or ce n’est pas vrai. Ceux et celles qui ne se sentent pas ou plus concernés par le VIH aujourd’hui se trompent car des données épidémiologiques démontrent que des gens se contaminent toujours. Ca m’exaspère d’entendre ce discours sur la fin du sida car quand on travaille pour que des gens aient accès aux traitements, quand on travaille pour que des gens aient accès à la prévention, quand on voit ce qui se passe sur le terrain, on ne peut pas cautionner ce genre de propos. Je fais un peu chier mes camarades sur cette question mais c’est pour leur bien. Si je suis à Act Up-Paris, c’est aussi pour remobiliser les gens autour des questions du VIH. Le discours d’Act Up n’est vraiment pas hors jeu.
 
Lire l’interview d’Hugues Fischer, fondateur et ancien président d’Act Up-Paris sur Sida Info Service

Crédit photo : © Alain Miguet (Hugues Fischer et Audrey Grelombe)

Le site d’Act Up-Paris

Le 1er Forum interassociatif sur la transmission sexuelle du VIH s’est déroulé les 27 et 28 mars 2009 à Paris.

Organisé par le TRT-5, groupe interassociatif comprenant huit associations de lutte contre le sida, ces deux journées ont offert un espace de réflexion aux acteurs associatifs pour renforcer leur connaissance des enjeux scientifiques liés à la prévention et leurs capacités à se saisir des données de la recherche.

Aujourd’hui, le TRT-5 publie sur son site les présentations des intervenants.

L’enregistrement audio des interventions sera disponible dans le courant du mois de mai.  

Crédit photo : © Alain Miguet (Jade Ghosn, infectiologue, service de maladies infectieuses et de médecine interne, Hôpital du Kremlin-Bicêtre)

Il est encore temps de réserver sa soirée pour la 12ème édition des Voix contre le Sida, jeudi 9 avril 2009 à 20 h 30, au théâtre Le Trianon – 80, boulevard Rochechouart – 75018 Paris (Métro Anvers)

La recette de cette soirée, animée par Charlène Duval, sera reversée à l’association Les Petits Bonheurs

Interview du coordinateur de l’association, Grégory Bec, sur le site de Sida Info Service

Au programme

Les Caramels fous,
 
Equivox, Le chœur gay et lesbien de Paris,

Melomen, Le chœur international gay de Paris

et la participation des Pink Singers, choeur gay et lesbien de Londres.

Places numérotées à 20 € en vente au 01 44 92 78 04.

La participation à ce protocole implique la prise d’un produit qui serait composé de plantes originaires de Madagascar et l’arrêt des traitements antirétroviraux quelques jours avant le début du protocole.

Dans un communiqué en date du 10 mars 2009, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé met en garde les personnes infectées par le VIH sur le fait que ce protocole expérimental « n’a fait l’objet d’aucune autorisation de l’Afssaps à ce jour ».

L’Agence ajoute que « la participation à ce protocole et en particulier la condition préalable de l’arrêt du traitement antirétroviral, peut entraîner un danger pour la sécurité des patients. »

Lire la suite du communiqué sur le site de l’Afssaps

Créé en 1987 aux Etats-Unis, le Patchwork des noms (Names Project) est arrivé en France deux ans plus tard. A une époque où le sida faisait de nombreuses victimes, la plupart homosexuelles et souvent ostracisées, ce moyen d’expression permettait aux proches de réaliser des panneaux de tissu à la mémoire de la personne décédée.

20 ans plus tard, où en est le Patchwork des noms ? A-t-il encore une légitimité alors que la mortalité des personnes séropositives a fortement chuté grâce aux traitements ?

Sida Info Service a posé la question à l’actuel président, Bruno-Pascal Chevalier, ainsi qu’à l’un des cofondateurs du Patchwork des noms en France, Jacques Hébert.

Le site français du Patchwork des noms

Lire le dossier de Sandra Prieto sur Sida Info Service

Crédit photo : © Le Patchwork des noms

Réservez la date du jeudi 5 février 2009 pour participer à l’assemblée générale organisée par Act Up-Paris sur la pénalisation de la transmission sexuelle du virus du sida.

Le but de cette AG, explique l’association, est d’ouvrir le débat en menant une réflexion avec le milieu associatif sida et LGBT, mais également avec des magistrats, des juristes, des responsables politiques, des médecins, etc.

Act Up-Paris rappelle qu’En France, la transmission du VIH par voie sexuelle ne constitue pas un délit en soi. Pourtant, régulièrement, les tribunaux sont saisis de plaintes qui aboutissent de plus en plus souvent à des condamnations pour « administration de substances nuisibles entraînant une infirmité à vie ».

Les débats porteront entre autres sur :

- la dimension hétéronormée de la justice française,
- la différence de traitement d’unE accuséE à l’autre,
- les plaintes et leur aboutissement selon l’identité sexuelle,
- les condamnations ne concernant que des hétérosexuelLEs,
- les motifs de poursuite,
- l’invalidité des preuves scientifiques,
- l’ordre moral influençant le faisceau de preuves qui fera d’unE séropositifVE unE coupable ou une victime, tant dans sa dimension pénale que civile.

L’assemblée Générale sur la pénalisation de la transmission sexuelle du VIH se déroulera le jeudi 5 février 2009 à 19 h, École des Beaux Arts (amphithéâtre des Loges) – 14, rue Bonaparte, Paris 6ème.

Le site d’Act Up-Paris

Le président d’Elus locaux contre le sida (ELCS) dénonce la discrimination dont sont victimes les personnes séropositives à leur mort [en France, NDLR].

« L’arrêté du 20 juillet 1998 fixant la liste des maladies contagieuses portant interdiction de certaines opérations funéraires interdit de délivrer une autorisation de pratiquer des soins de conservation sur les corps des personnes séropositives décédées et est toujours appliqué… Ainsi, poursuit Jean-Luc Romero, les proches, la famille, les amis d’une personne morte du sida, ne pourront lui rendre un dernier hommage, son corps devant être immédiatement mis dans un cercueil ! On imagine facilement la peine et le traumatisme qui peut en résulter comme cela vient encore de se passer dans un hôpital de province… »

Jean-Luc Romero a écrit à la ministre de la Santé Roselyne Bachelot-Narquin et à Carla Bruni-Sarkozy, ambassadrice mondiale auprès du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme pour dénoncer cette situation.

Membre du Conseil national du sida, le président d’ELCS va saisir le CNS afin qu’il demande au gouvernement de retirer cet arrêté ainsi que la Halde.

Lire le communiqué d’ELCS

Crédit photo : © Alain Miguet