Éclairages sur la séropositivité et l’épidémie de sida

On a comme une espèce de fatigue qui s’accumule

15 mars 2008 par Alain Miguet |

CatherineA l’occasion de la Journée internationale des droits des femmes, le Blog Sida a recueilli le témoignage de 3 femmes séropositives.

Aujourd’hui, témoignage de Catherine (9/11)

Catherine, 46 ans, est contaminée depuis 1987.

- On prend ses traitements pendant des années. On va les prendre pendant des années. Il y a des effets indésirables très lourds avec des conséquences parfois très graves. Au fil du temps, on a comme une espèce de fatigue qui s’accumule, physiquement on est amoindrie. Donc travailler ce n’est pas quelque chose de si facile que ça. – (Extrait)

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  1. 6 réponses à l'article “On a comme une espèce de fatigue qui s’accumule”

  2. Par coco212 le 18 mars 2008

    tellement vrai catherine, je me retrouve un peu dans tt ce que tu dis, meme si jarrive qq meme a bosser, cette fatigue ou en début de journée ca va bien, et a la fin t’en peut plus, je connais ca apres 11 ans de tri
    bon courage a toi

  3. Par Ordinat0r le 19 mars 2008

    je connais cette fatigue omniprésente aussi et c’est vrai que bien souvent c’est handicapant, d’autant que souvent les “autres” ne comprennent pas notre fatigue et doivent penser qu’on exagère …

  4. Par sev le 20 mars 2008

    je me croyais seule a ressentir cette fatigue le fait de voir que d autre personne son dans mon cas m apporte un certainn reconfort

  5. Par FRANCESCA le 28 mars 2008

    je suis contente de savoir que l on peut partager notre lourd probleme et toute les consequences;je pensais ne pas etre ,a 30ans,intouchable,car je ne vivais pas dans un milieu de drogués etc et a33 ans j ai fait une pneumocystose c est comme cela que je l ai appris;j ai eu une chance folle ,mon “fiancé”(seronégatif malgré nos 4 années de rapport non protégés) m a demandé en mariage en me demandant de se battre et qu on ferait pleins de choses ;aujourd hui cela fait 12 ans que nous faisons des choses avec des hauts et beaucoup de grands”bas” mais j ai cette chance d etre aimée et d aimer et cela m aide beaucoup;je suis passée par tout les stades ,encore aujourd hui,mais depuis 1 mois,je vais mieux grace a ce nouveau protocole le “maraviroc”;j ai arreté le fuzeon qui me bouffait la vie ,mon moral et mon corps de femme;aujourd hui je me sens presque normal,j ai repris ma relaxation ,cours de dessin etc et je retrouve confiance en moi;2007 a été catastrohique au niveau du moral car ayant fait plusieurs anémies graves ,pour la 1ere fois je venais de toucher le fond et navait plus envie de me battre;entre les douleurs atroces et,l anemie severe ,je vivais sur mon lit a attendre… bref un rayon de soleil est r&apparu dans ma vie et j espere que ce nouveau traitement va continuer a repondre ;
    jaimerai savoir si je peux trouver d autres es forums pour discuter avec des personnes comme moi merci francesca

  6. Par coco212 le 28 mars 2008

    tu peux venir en parler ici également francesca
    bonne continuation

    http://www.sida-info-service.org/forums/index.php4

  7. Par didine le 21 avril 2008

    pour moi aussi cet état de fatigue est difficile à comprendre meme pour mes proches qui le savent.je travaille et j’élève seul mon fils.j’espère de tout coeur ne pas avoir à supporter les memes souffrances que mon compagnons a du subir avant de nous quitter il y a 5 ans.j’ai l’impression d’etre 1 boulet et j’ai de plus en plus de mal à faire face.

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